欧洲化学品管理局近日发布了R4BP 3、R4BP 3.2新申请版本，极大地提高了杀生剂管理的科学性和效率。具体内容包括：
• 统一简化的申请递交程序，减少数据文档的提交；
• 通过电子邮件通知申请者重要事项；
• 可委托资产或指定某人（如咨询师）作为代表；
• 互相认可更新（欧盟法规No 492/2014*的实施）；
• 打印每一项申请的细节信息；
• 导出资产、申请项目、任务列表。
此外，针对杀生剂产品的授权，新的规章整合了产品特点概要中的数据。这要求公司和相关机构用ECHA在今年10月发布的新SPC 编辑器进行SPC格式编辑。
本文链接：http://www.xnz360.com/35-159422-1.html
上一篇：巴西延长了溴甲烷的使用期限
下一篇：陶氏益农除草剂氟氯吡啶酯获得澳大利亚批准